チャンカピエドラとは

チャンカピエドラは真っ直ぐに成長する、高さ３０～４０センチの小さな一年草で、アマゾン、バハマ、南インド、中国を含む世界中の熱帯に自生しています。アマゾンや湿度の高い熱帯ではP.niruriがほとんど雑草のように生えているのをあちこちに見ることができます。P.amarusとP.sellowianusの生息地は主にインド、ブラジル、フロリダ、テキサス等の比較的乾燥した熱帯地域でP.amarus、P.sellowianus、P.niruriは外観的にも、植物科学成分組成的にも、民間伝承的利用法においても極めて類似しています。
Phyllanthus属には、６００種類を超す低木、木、一年草、多年草があり、南北両半球の熱帯・亜熱帯に広く分布しています。P.amarus、P.sellowianus、P.niruriの３種類の植物は植物学的にきちんと分類がなされておらず、しばしばP.amarusとP.sellowianusがP.niruriの変種とみなされたり、P.amarus、P.sellowianus、P.niruriが同じ植物とみなされたり、それぞれの名前がまるで一つの種類の植物に対し言及しているかの如く互換的に用いらることが頻繁にあったので、現在ではP.amarusがP.niruriの一類型として分類し直されています。

民間伝承的利用法

チャンカピエドラとはスペイン語で石砕きの意味を持ち、これはアマゾン先住民がこの植物を胆石や腎石の治療に効果的に用いてきたことに由来しています。ブラジルでは、『ケブラ・ペドラ』又は『アランカ・ペドラ』と呼ばれ何れも『石砕き』と和訳することができます。アマゾンでの伝統的利用法としては、腎結石の他にも様々あり、主なところでは、せん痛、発作、糖尿病、マライア、赤痢、熱、流感、腫瘍、黄疸、膣炎、淋病、消化不良があります。現在では、地域に伝わる利用法に基づき、鎮痛、腸内ガス排出、消化促進、駆虫、穏やかな下剤として利用されています。
チャンカピエドラはそれが自生するすべての熱帯地域でハーブ薬として伝統的に利用されてきています。そしてその用途は多くの地域で共通性を持っています。主な用途としては腎結石、胆石を含む胆嚢・胆管・泌尿器系の症状、肝炎、風邪、流感、結核他ウィルス感染症、膀胱炎、前立腺炎、性病、尿路感染等細菌感染症、肝臓疾患、貧血、黄疸、肝臓癌があります。また、糖尿病や高血圧に用いられることも多く、利尿、鎮痛、消化促進、鎮痙攣、解熱、細胞保護の特性を生かすこともあります。

活性成分

1960年代以降チャンカピエドラの活性成分や薬効メカニズムについて多くのリポートが発表されています。チャンカピエドラは植物化学成分の宝庫で、特にPhyllanthus属植物特有の成分が多く発見されています。チャンカピエドラの活性成分の多くは、葉、茎、根に含まれているリグナン、グリコシド、フラボノイド、アルカロイド、エラジタンニン、フェニルプロパノイドに由来しています。リピド、ステロール、フラボノイドもチャンカピエドラ全体に含有されています。

生理作用に関するリサーチ

チャンカピエドラの伝統的利用法の中から先ず最初に注目されたのは腎結石に対する効能です。１９９０年ブラジルサンパウロパウリスタ医学学校で行われた人間とラットによる実験では、チャンカピエドラ茶を１～３ヶ月与えたところ、尿量が著しく増加し、ナトリウムとクレアチンの排出が起こり、石の排出を促進したとの報告があります。これがきっかけとなり、ブラジルでは腎結石治療に用いる自然薬としてチャンカピエドラの知名度が高まり、現在では多くの薬局でチャンカピエドラが取り扱われるようになっています。１９９９年チャンカピエドラエキスを用いた実験では、生体外条件で腎結石の構成要素である蓚酸カルシウム結晶形成を阻害する作用を示し、腎結石防止の可能性を示す結果が得られています。２００２年に発表された生体内条件の実験では、膀胱に蓚酸カルシウム結晶を植え付けたラットに４２日間チャンカピエドラ水抽出エキスによる治療を施したグループでは、蓚酸カルシウム結晶の形成や増加を著しく抑制し、石を排泄したケースもあったことを報告しています。２００３年の生体外条件実験では、「初期段階において結石形成を阻害し、尿石症の治療又は予防の代替手段となり得る」と述べ、腎結石の防止に役立つ可能性が示唆されています。チャンカピエドラには鎮痙作用と子宮を含む筋肉弛緩作用に関する報告が１９８０年代中頃からあり、その中で「泌尿器系や胆管の筋肉が弛緩し、腎臓や膀胱の結石の排除を促進する」と推測されています。１９９０年のニコル・マックスウェルの報告によると、ドイツニュレンバーグのウォルフラム・ウィーマン博士がペルー産チャンカピエドラを用い行った治療では、１００人以上の腎結石患者を対象に９４％が１～２週間で結石を排除するのに成功したとあります。
伝統ハーブ医療に見られるチャンカピエドラの胆石治療への応用については、今のところその正当性について科学的な裏づけは取られていませんが、２００２年にインド人研究者が発表した胆嚢機能に対しチャンカピエドラが及ぼす生理作用に関するリポートを参考にすることができます。このラットを用いた動物実験では、チャンカピエドラが胆汁酸分泌を増加し、胆嚢からの排泄を促進し、血中コレステロールを著しく低下させる働きについてリポートしています。１９８５年にはコレステロールとトリグリセリドレベルを低下させる働きについて、同様にラット実験で確認されています。
チャンカピエドラを高血圧の治療に用いてきたハーブ医療についても多くの研究者により確認作業がとられています。１９５２年の動物実験では、チャンカピエドラが犬の血圧を下げる作用（同時に利尿作用も）について報告されています。１９８８年には、血圧低下をもたらす作用因としてチャンカピエドラに含まれる『ゲラニン』（タンニン類）と呼ばれる成分に関する研究が発表されています。１９９５年には、インド人研究者が高血圧症の複数の患者に対しチャンカピエドラ葉粉末カプセルを投与し、最大血圧の著しい減少、尿量の著しい増加、尿と血清中ナトリウムの排出を報告しています。チャンカピエドラが人体に対し与える利尿作用に関する研究は１９２９年まで遡り、インドでは現在でも『プナルナバ』と言うチャンカピエドラタブレットが利尿剤として販売されています。
チャンカピエドラの血糖低下作用の裏づけとしては、先ほどの１９９５年の人体実験リポートがあり、チャンカピエドラが血中ブドウ糖レベルを著しく低下させたことを報告しています。また、糖尿病のラットとウサギに対しチャンカピエドラが及ぼす作用についてこれまで２つのリポートが公表されています。高血糖の状態が長く続くことによって発生する糖尿病の３大合併症の一つとして糖尿病性神経障害がありますが、これは末端神経が高血糖状態に長期間晒されることにより発生する神経障害です。神経障害を起こすとされている原因物質であるソルビトールアルドース還元酵素は、体内に存在している酵素で、血糖値が高くなると、体内にある余分なブドウ糖に作用し、ソルビトールを作り出します。ソルビドールの産生を抑えることで、疼痛やしびれ感などを改善する薬がアルビドール還元酵素剤ですが、チャンカピエドラにはアルドース還元酵素を阻害する働きがあるとする報告があります。アルドース還元酵素を阻害する作用因の一つとしてチャンカピエドラに含まれる『エラグ酸』（タンニン類）があり、エラグ酸については４００を超える臨床実験で取り上げられ様々な効能が報告されています。
チャンカピエドラの鎮痛作用については、ブラジルの大学が研究課題として取り上げ、これまでに６つの研究論文が発表されています。１９９４年～１９９５年にかけて発表されたマウスを用いた動物実験に関する３つの論文では、チャンカピエドラのアルコール抽出エキスと水抽出エキスをマウスの経口、胃内、腹腔内に投与した結果、６つの異なった人為的に発生させた痛みのモデルに対し、強力且つ投与量に応じた鎮痛効果があったことを報告しています。ここでは経口投与量35mg/kgと極めて少量においてチャンカピエドラエキスに鎮痛効果が確認されています。次に行われた１９９６年の実験では、チャンカピエドラから血圧低下作用因としての機能を兼ね備える『ゲラニン』を抽出しテストし、アスピリンやアセタミノフェンよりも７倍高い鎮痛作用を示しています。引き続き、２０００年には２つのリポートが公表され、新たに加えられた神経性の痛みを含めた複数の痛みのモデルに対する鎮痛効果がマウス実験で確認されています。一連の実験から、チャンカピエドラの鎮痛作用成分として『ゲラニン』の存在が確認され、脳内神経を伝わる痛み信号の受容や受渡しを司る神経伝達プロセスの一部を『ゲラニン』が阻害する作用について記されています。アスピリンには胃粘膜を傷つけ潰瘍の原因となる副作用がある一方で、反対に『ゲラニン』には潰瘍を防いだり胃腸機能を保護する作用があることが報告されています。チャンカピエドラは腎結石を患う多くの人に飲用されていますが、体内から結石を排出する手助けとして長期的視点から結石治療にチャンカピエドラを用いるだけでなく、結石による苦しい痛みを素早く和らげる方向でも作用するものと考えられます。
チャンカピエドラの肝臓保護作用についても、多くの臨床実験が行われチャンカピエドラの伝統ハーブ医療における用途の裏づけが取られています。上で述べたチャンカピエドラのコレステロール低下作用について実証を試みた同じ研究チームがラットを用いた実験を行い、チャンカピエドラがアルコールにより引き起こされたダメージから肝臓を保護し、"脂肪肝"を正常化する作用について報告しています。チャンカピエドラエキスが肝臓ダメージに対し様々な肝臓毒から効果的に保護する作用については、１つの生体外条件実験と４つの動物実験（ラットとマウス）からの報告に見ることができます。人体に対するチャンカピエドラの作用では、肝炎と黄疸の子供に対しチャンカピエドラの効果について２つの研究で発表されています。インドの研究者は、チャンカピエドラは子供の黄疸の治療に有効な薬草であると記しています。イギリス人研究者が急性肝炎の子供にチャンカピエドラエキスを投与し５日で肝臓機能が正常化したことを報告しています。中国では慢性肝炎の成人に対しチャンカピエドラ粉末900mgを１日２回用いたケースからチャンカピエドラの肝炎に対する効果について報告しています。
２０００年に発表されたリポートによると、肝臓癌のマウスにチャンカピエドラ水抽出エキスを経口摂取させる実験が行われ、治療を受けなかったグループの寿命が３３週間であったのに対し、エキスを投与したグループの寿命が５２週間という結果がでています。また、予めチャンカピエドラ水抽出エキスを投与したマウスの肝臓癌の発癌実験では、チャンカピエドラの投与量に応じ発癌率が変動し、投与量を増やすに従い、発癌代謝酵素レベル、肝臓癌マーカー、肝臓障害マーカーが低下し、発癌率が低下する結果が得られています。これらの実験からチャンカピエドラには、癌細胞を選択的に殺傷する作用や直接的な抗癌作用よりもむしろ、癌細胞の増殖を抑制したり、癌細胞から肉体を保護する働きがあると考えられます。
ここで報告されているチャンカピエドラの抗癌作用については、チャンカピエドラの持つ抗突然変異性が重要な役割を演じていると考えられます。チャンカピエドラには、ＤＮＡの螺旋構造を破壊したり、細胞の突然変異体を作り出すことが知られている発癌性化学物質が存在するところで、肝臓細胞を含む細胞の突然変異を阻止したり、抑制する作用があることが、チャンカピエドラの水抽出エキスを使った複数の動物実験で実証されています。チャンカピエドラは、直接癌細胞（肉腫、癌腫、リンパがこれまで研究対象となっている）を殺傷するのではなく、癌細胞増殖や成長過程において特徴的にみられるいくつかの酵素プロセスを阻害すると指摘するリポートが発表されています。チャンカピエドラの細胞保護作用については、化学的に骨髄染色体損傷を負わせたマウスの実験と放射線で染色体損傷を負わせたマウス実験報告があります。後者のマウス実験では、4gyのガンマ線損傷に対し、マウスの体重に対し僅か25mg/kgの投与量でチャンカピエドラエキスがマウス染色体を保護する結果が得られています。
チャンカピエドラの抗ウィルス特性については、最も集中的に研究されている反面情報が錯綜している側面も持っています。チャンカピエドラが肝臓を保護する生理作用をもたらすことは、肝炎感染のケースも含めいくつかの動物と人体における実験で述べられています。チャンカピエドラがＢ型肝炎ウィルスに対し示す抗ウィルス特性については、生体外条件、動物実験、人体に対する作用すべてのレベルにおいてこれまで２０を超える科学リポートが発表され、直接的に抗ウィルス作用を及ぼすことが示す結果がでていますが、各々結論には一貫性がなく、混乱が見られます。
肝炎に対する注目度は世界的に高く、多くの研究を精査し共通点を見つけ出す作業を行うに値すると考えます。Ｂ型肝炎（ＨＢＶ）は肝臓癌（肝腫瘍）の主な要因の一つで、肝腫瘍の致死率は１００％です。ＨＢＶキャリアーが感染後１０年以内に肝臓癌を発生する確率は２００倍に上ります。ＨＢＶと接触を持った人は多くの場合慢性キャリアーとなり（兆候がないことが多い）、更に伝染します。ＨＢＶはＨＩＶの１００倍感染しやすいとの報告もあり、ＨＩＶ同様輸血や性交渉は言うまでもなく、母子感染の恐れもあります。ＨＢＶに関する統計では、米国人２５０人に１人はＨＢＶキャリアーとショッキングな内容です。ＣＤＣ（CENTER for DISEASE CONTROL and PROVENTION）によると、米国内のＨＢＶ感染者は推定１００万人（全世界で３００万人）で、毎年新たに２０万人づつ増加していて、肝硬変による死者のうち３０００～４０００人、肝腫瘍による死者のうち１０００人について、ＨＢＶとの関連を指摘しています。ＨＢＶ抗原の発見で１９６３年にノーベル賞を受賞しているＢ．ブルームバーグ博士は、１９８８年にチャンカピエドラがＨＢＶ慢性キャリアーの状態をクリアーナップすると報告したことは大きな出来事でした。これが後にＨＢＶが肝臓癌の第一要因であることの発見に繋がり、ＨＢＶワクチンの開発がスタートしました。
ブルームバーグ博士による初期の研究の多くはインドの研究グループと共同でインド国内で行われました。チャンカピエドラが人体に及ぼす生理作用に関する最初の研究は、チャンカピエドラ（Phyllanthus amarus）の水抽出エキスを用いて行われ、３７症例中２２の症例で３０日以内にＨＢＶ表面抗原がクリアされたと報告されています。（９ヶ月間陰性反応がでた時点でこのリポートは公表されています）同研究グループは、これに先立ちモルモットによる生体実験や生体外条件での実験を繰り返し、すべての実験においてモルモットは慢性ＨＢＶ感染に対し人間とほぼ同じく効果的な反応を示すことが確認されています。ブルームバーグ博士は米国フィラデルフィアのチェイス癌センター在任中、インド人研究者と共同でチャンカピエドラ（Phyllanthus nniruri）のHBVに及ぼす働きに関する特許と抗ウィルス作用に関する特許をそれぞれ１９８５年と１９８８年に正式に提出しています。最初の特許はHBVの治療に特化したもので、２番目の特許では、チャンカピエドラの抗ウィルス作用は強力な逆転写酵素阻害作用を通じて部分的に達成され、逆転写酵素により増殖をするレトロウィルスによる疾患の治療を可能にしていると述べています。（レトロウィルスはRNAウイルスのうち宿主細胞に入り込んだ後にゲノムRNAから直接遺伝情報を読み出すのではなく逆転写酵素によりいったんDNAを合成してそれを利用するタイプのもので、いくつかの腫瘍ウイルスやエイズの病原体であるヒト免疫不全ウイルス（HIV）やヒトTリンパ好性ウイルスI型、II型(HTLV-I,II)がこれに属する。B型肝炎ウイルス(HBV)はDNA→RNA→DNAと逆転写を経て複製するためレトロイドともよばれ、HIVの逆転写酵素阻害薬が効果を示すことがある）新しいエキス抽出法が開発されたのはこの頃です。この抽出法は複雑且つ多段階的なもので、まず最初にチャンカピエドラを冷水に浸しフィルターで濾した浸出液をヘキサンで抽出、次にベンゼンで抽出し、最後にメタノールで抽出し、水に戻します。この特許資料では、この抽出方法が記されていますが、抽出液に含有されている活性成分については判明していないと記しています。確かにこの手法によるエキス抽出は特許に値するものですが、この方法により抽出したチャンカピエドラエキスを利用し１９９０年代を通じ発表した数々の研究リポートでは、同グループがそれ以前に発表したリポーとト比較し生体内条件における試験でその有効性が確認されていないばかりか、内容的にも矛盾点が見られ、これら矛盾点がチャンカピエドラ（Phyllanthus nniruriとPhyllanthus amarus）の効能に関し混乱を引き起こしています。１９９４年、ニュージーランドの研究グループは、『ゲラニン』（鎮痛や血圧低下作用成分）の含有量を科学的に構成を組みなおすことにより標準化したチャンカピエドラ（Phyllanthus amarus）エキスを用意し、ＨＢＶ感染者に対し二重盲式試験を行いましたが、有効な反応が得られなかったことから、否定的な内容のリポートを発表し、研究が中止されています。
一方、ＨＢＶ感染者の多い中国では、チャンカピエドラのハーブパウダーと水抽出エキスを使用しＨＢＶ感染者における生理作用の人体試験を行った研究グループが良好な結果と共に肯定的な内容のリポートを１９９４年と１９９５年に発表しています。１９９５年のリポートではいくつかの異なったPhyllanthus属の植物か試験され、P.urinariaがＨＢＶ感染に対し最も良い結果を残しています。２００１年発表の中国人研究者によるリポートでは、３０人の慢性ＨＢＶ患者に対しチャンカピエドラエキスを与え、２５人に対しインターフェロン（IFN-alpha 1B）を与え、比較試験を行ったところ、どちらのグループも８３％の有効性を示す一方、肝臓酵素（ALT,AG,SB）と肝臓機能の回復については、チャンカピエドラが著しく高い結果をマークしています。最後にコペンハーゲンのコフレイン肝臓・胆嚢リサーチグループは無作為に選択したＨＢＶに関するリサーチの見直しを行いました。それによると、インターフェロンとの比較において「Phyllanthus属の植物による治療はＨＢＶの表面抗原であるHBsAg血清のクリアランスに対し有効であり」、ＨＢＶや肝臓酵素回復のための治療法としては、他のハーブよりも優れているとｊ書いています。そして、各々のリサーチで公表されている効能や使用したハーブの種類の特定を含むリサーチ手法の標準化の欠落を根拠として、見直しを行ったリサーチの多くは正当化されるとも指摘しています。
特にＨＩＶについては、日本の研究グループがチャンカピエドラのシンプルな水抽出エキスを使った生体外条件実験で、Phyllanthus niruriのＨＩＶ－１に対する逆転写酵素阻害作用を発表しています。（Ogata T, 1992 HIV-1 reverse transcriptase inhibitor from Phyllanthus niruri. AIDS Res Hum Retroviruses）このグループの研究では、チャンカピエドラが示した作用因を『レパンドゥシニック酸A』とし、個別にテストした時には、著しい逆転写酵素阻害作用を示し、2.5mcgの投薬ＨＩＶ－１に対し90%の細胞毒性を示すことが確認されています。１９９６年には、ブリストル・マイヤーズ・スクウィブ・ファーマシューティカル・リサーチ・インスティテュートがチャンカピエドラから逆転写酵素阻害作用を持つ別の成分を抽出することに成功しています。この成分は、『ニルリシド』と呼ばれていて、1996年に発表された論文で描写されています。（Qian-Cutrone J, 1996 Niruriside, a new HIV REV/RRE binding inhibitor from Phyllanthus niruri) これら抗ウィルス作用に加え、チャンカピエドラには抗菌作用もあります。ブドウ球状菌、単球菌に対しては生体外条件の実験で、パスツレラ菌については生体外と生体内条件での実験でそれぞれ抗菌作用を示すことが確認されています。いずれも伝統的チャンカピエドラ利用法を肯定する結果が得られています。
チャンカピエドラは今後更に多くのリサーチをかけるに値する非常に価値の高い薬用ハーブですが、一方、複雑組み合わさった植物化学成分を豊富に含んだ植物が持つ典型的な問題を伴っています。資金力に富む大手製薬会社等が、莫大な研究開発費をカバーするために、特許取得可能な植物化学成分単体を分離するか特許取得可能なエキス抽出方法を考案することができなければ、チャンカピエドラに関するリサーチが進むことはないでしょう。これは極めて単純な話であって、特許につながることのない野草のエキス抽出に対し多額の投資を行う公的資金や非営利活動はありえないということです。チャンカピエドラが持つ多くの生理作用や効能は、多くの植物化学成分に帰するものですが、各々成分の相互作用については十分に実証されていません。また、ほとんどの成分は水溶性なので、利潤を目的とする研究活動の対象となりにくいといわざるを得ません。
しかしながら、チャンカピエドラは間違いなく優れたナチュラルレメディーの一つです。腎臓、胆石、細胞保護、肝臓保護、血圧調整、コレステロール調整、癌予防、鎮痛、抗ウィルス作用、多くの国でハーブ療法のメニューとして人気が高まりつつあります。過去２０年以上にわたり発表されてきたチャンカピエドラに関するすべての研究リポートを見る限り、急性・慢性いずれの用途においても、動物・人体に対する毒性や副作用に関する報告は一切ありません。発癌性、突然変異性、遺伝毒性がないことが、動物実験で確認されています。

使用法

調製 ：浸剤
作用 ：腎結石予防・除去、肝臓保護、肝臓洗浄、利尿、抗ウィルス
適応 ：腎結石、胆石治療、予防 、肝臓正常化、バランス調整、強化、解毒、保護（肝臓酵素のバランス調整）
ウィルス（肝炎Ａ，Ｂ，Ｃ，ＨＩＶ，ヘルペスを含む） 、腎臓正常化、バランス調整、強化、解毒、保護、尿酸の減少、尿量の増加
血圧低下、コレステロール低下
科学的手法により検証された適応 ：
鎮痛、抗潰瘍、抗菌、肝臓洗浄、腎結石予防・除去、マラリア、抗突然変異（細胞保護）、鎮痙、抗ウィルス、避妊、利尿、胃腸強壮、肝臓保護、肝臓強壮、コレステロール低下、血糖低下、血圧低下、子宮弛緩
民間伝承的適応： 抗炎症、血液浄化、胃腸内ガス排出、体内浄化、発汗、解熱、通じ、生理活性、強壮、駆虫
注意： 妊娠期間中の使用は避けてください。糖尿病薬、高血圧薬、高コレステロール薬との作用を助長する可能性があります。

利用法

伝統的に浸剤として又は軽く煎じて飲用します。利用目的によりますが、１日１～３カップが摂取量の目安となります。プラクティショナーからの報告によると、腎結石の予防、健康維持が目的の場合は１週間に１～３カップ、石の排出には１日３～４カップ。ブラジル等南米では水抽出グリセリンエキスが販売されています。エキス濃度によりますが、１回２～６mlを１日２～3回が目安。カプセルやタブレットの場合は１回２～3gを１日２回。ほとんどの成分は水溶性で消化吸収し易いので、アルコールチンキは伝統的に利用されていません。

【出典】
Robineau, L Ed. 1991. Towards a Caribbean pharmacopoeia, TRAMIL-4 Workshop, UNAH, Enda Caribe, Santo Domingo.
Jones, Kenneth, 1995 Pau d'arco: Immune Power from the Rain Forest. Healing Arts Press, Toronto, Canada pp. 54-8.
Row, L.R. et al., 1966 Tetrahedron 22: 2899-2908
Calixto JB, 1984 Antispasmodic effects of an alkaloid extracted from Phyllanthus sellowianus: a comparativestudy with papaverine. Braz J Med Biol Res 17(3-4), 313-321
Syamasundar KV, 1985 Antihepatotoxic principles of Phyllanthus niruri herbs. J Ethnopharmacol 14(1), 41-44 (1985)
Shimizu M, 1989 Studies on aldose reductase inhibitors from natural products. II. Active components of a Paraguayan crude drug "Para-parai mi," Phyllanthus niruri. Chem Pharm Bull (Tokyo) 37(9), 2531-2532 (1989)
Ueno H, 1988 Chemical and pharmaceutical studies on medicinal plants in Paraguay. Geraniin, an angiotensin-converting enzyme inhibitor from "paraparai mi," hyllanthus niruri. J Nat Prod 51(2), 357-359 (1988)
Santos AR, 1994 Analgesic effects of callus culture extracts from selected species of Phyllanthus in mice. J Pharm Pharmacol 46(9), 755-759 (1994) and Santos AR, 1995
Analysis of the mechanisms underlying the antinociceptive effect of the extracts of plants from the genus Phyllanthus. Gen Pharmacol 26(7), 1499-1506 (1995)Ramanan, M.V. and Sainani, G.S. Punjab Med. J. 10, 667 (1961).
Srividya N, 1995 Diuretic, hypotensive and hypoglycaemic effect of Phyllanthus amarus. Indian J Exp Biol 33(11), 861-864 (1995)
Dixit, S.P. and Achar, M.P. J. Natl. Integ. Med. Assoc. 25 (8), 269 (1983).
Thyagarajan SP, 1982 In vitro inactivation of HBsAg by Eclipta alba Hassk and Phyllanthus niruri Linn. Indian J Med Res 76, 124-130 (1982)
Effects of an extract from Phyllanthus niruri on hepatitis B and woodchuck hepatitis viruses: in vitro and in vivo studies. Proc Natl Acad Sci USA 84(1), 274-278 (1987)
Wang M, 1995 Herbs of the genus Phyllanthus in the treatment of chronic hepatitis B: observations with three preparations from different geographic sites. J Lab Clin Med 126(4), 350-352 (1995)
Wang MX, 1994 Efficacy of Phyllanthus spp. in treating patients with chronic hepatitis B Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih 19(12), 750-751 (1994)
Yeh, S.F., et al., 1993. Effect of an Extract from Phyllanthus amarus on Hepatitis B Surface Antigen Gene Expression in Human Hepatoma Cells. Antiviral Research 20(1993): 185-92
Mehrotra R, 1990 In vitro studies on the effect of certain natural products against hepatitis B virus. Indian J Med Res 92, 133-138 (1990)
Ogata T, 1992 HIV-1 reverse transcriptase inhibitor from Phyllanthus niruri. AIDS Res Hum Retroviruses 8(11), 1937-1944 (1992)
Qian-Cutrone J, 1996 Niruriside, a new HIV REV/RRE binding inhibitor from Phyllanthus niruri. J Nat Prod 59(2), 196-199 (1996)

注 ： 当ウェブサイトに含まれている情報は、啓発的或いは教育的なところを目的として紹介しているものであり、病状の診断、療法の処方、病気の治療など適切な医療行為の代替としての使用を意図するものではありません。